Santé Canada a autorisé l’utilisation au Canada d'un premier traitement oral spécifique contre la COVID-19, le PaxlovidMC. Il se présente sous la forme de comprimés.
Le PaxlovidMC vise à réduire la gravité des symptômes de la COVID-19 chez les personnes à risque de développer des complications sérieuses de cette infection. L’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) considère que le PaxlovidMC est efficace dans la prévention des hospitalisations et des décès attribuables à la COVID-19.
Le traitement au PaxlovidMC doit être amorcé dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes de la COVID-19. Il doit être pris au domicile de la personne malade, et ce, durant cinq jours consécutifs.
Le PaxlovidMC ne prévient pas la COVID-19 et ne remplace pas la vaccination contre la COVID-19.
Clientèle cible pour le traitement par PaxlovidMC
Selon les dernières recommandations de l’INESSS, le PaxlovidMC est destiné aux personnes atteintes de COVID-19 légère ou modérée qui sont à risque de progression vers une forme sévère de la maladie ou à risque d’hospitalisation ou de décès, soit celles :
présentant une immunosuppression sévère; OU
âgées de 60 ans ou plus; OU
présentant au moins une comorbidité, par exemple :
insuffisance rénale chronique,
insuffisance hépatique chronique,
maladie cardiopulmonaire chronique,
diabète,
obésité.
Les personnes enceintes pourraient être admissibles à recevoir du PaxlovidMC
Les personnes enceintes pourraient être admissibles à recevoir du PaxlovidMC si elles présentent un risque jugé significatif de complications de la COVID-19. Elles sont donc invitées à consulter le ou la médecin de famille qui suit la grossesse, un obstétricien ou une obstétricienne, ou tout autre spécialiste en médecine materno-fœtale.
Pour bénéficier du traitement au PaxlovidMC, ces personnes doivent aussi :
ne pas présenter de contre-indication à recevoir le PaxlovidMC en raison de leur état de santé ou de leur médication concomitante;
être symptomatiques depuis cinq jours ou moins;
avoir confirmé l’infection à la COVID-19 par un test de dépistage [TAAN (ou PCR en anglais)] ou un autotest rapide;
ne pas être hospitalisées.
Comment bénéficier du PaxlovidMC
Dès qu’elle présente des symptômes de la COVID-19, une personne dont la condition semble correspondre aux critères définis par l’INESSS doit passer un test de dépistage pour confirmer son infection à la COVID-19. Ce test est gratuit dans un point de service local. Le rendez-vous doit être pris sur le site Web Clic Santé ou par téléphone au 1 877 644-4545.
Si le résultat est positif, la personne doit consulter un pharmacien, une infirmière praticienne spécialisée ou un médecin.
Le pharmacien, l’infirmière praticienne spécialisée ou le médecin déterminera si la personne est admissible à recevoir le PaxlovidMC, en tenant compte des recommandations de l’INESSS.
Si elle est admissible, elle pourra recevoir son traitement de PaxlovidMC dans la pharmacie de son choix.
Contre-indications
Le traitement au PaxlovidMC est contre-indiqué dans les situations suivantes :
allergie grave à l’un des ingrédients du PaxlovidMC;
interactions avec la prise de certains médicaments;